Hoxe recibin este correo de Sabela de Amarante, pedindo por unha oportunidade para este meniño de Cangas coñecido dunha compañeira súa. Por se alguén pensa que pode axudar, remito o correo orixinal... cantas vidas que están no umbral.
Un bico, e moita esperanza e forza para todos.
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Algunos lo habreis leído en el periódico o en la web, un chico de Cangas que tiene aplasia medular y necesita un transplante DE URGENCIA. Pues ese chico es alguien muy cercano a mi, la verdad es que la situación es angustiosa, tiene que 'reciclar' su sangre una vez a la semana porque no existe ninguna médula compatible en el banco internacional, pero cada vez con peores resultados. Para saber si vuestra médula es compatible sólo hace falta un pinchazo en la cadera, como un análisis de sangre cualquiera (nada de punciones lumbares ni cosas de ese estilo).. Las posibilidades son, más o menos, 1 entre 40.000 y el tiempo es poco, por eso os pido, de corazón, que difundais este correo lo antes posible, especialmente a gente de aquí de la zona que puedan desplazarse al Nicolás Peña en Vigo para hacer la prueba. Sólo tiene 16 años y la situación es DESESPERANTE, no dejeis pasar esto, algún día os podría pasar a vosotros."
Os dejo la noticia que salió en el Faro por si quereis más información:
Ángeles Vaqueiro y Agustín Martínez, un matrimonio de Balea, en la parroquia canguesa de Darbo, esperan por un donante de médula ósea para su hijo David, de 16 años, que depende de este trasplante de células para poder seguir viviendo. La alcaldesa de Cangas, Clara Millán, se sumó ayer a la angustia de esta familia y sentada en el salón de plenos del Concello al lado de la madre y en presencia del padre, que quiso darle el protagonismo a su mujer, apeló a la solidaridad de las personas de todo el país para que se hagan donantes y así poder encontrar a la portadora de las células compatibles que ayuden a curar a David.
Nadie de la familia tiene células madre compatibles con las del joven enfermo, tal y como reconoce la madre, de ahí que el drama por el que atraviesan es mucho mayor. Lo cierto es que el 70% de los pacientes que precisan un trasplante no dispone de un donante compatible en su familia. La propia Clara Millán inició el acto diciendo que se trataba del "trance más complicado" por el que pasa desde que asumió el mando municipal, teniendo en cuenta que además conoce a David desde niño.
A David Martínez le diagnosticaron en noviembre aplasia medular, que es una anemia de la médula ósea que le deja sin defensas. La enfermedad le apareció tras una hepatitis crítica que sufrió en marzo. Ángeles Vaqueiro asegura que su hijo logró superar la hepatitis pero cuando ya pensaban que todo había acabado le empezaron los síntomas de la aplasia medular. La situación se agravó por su intolerancia a los medicamentos con los que primeramente fue tratado por lo que sólo le queda el recurso del trasplante. Mientras no llega, el joven se somete a transfusiones semanales de sangre en el Hospital Povisa, en Vigo, en donde llevan su caso.
Desde el primer momento la familia buscó el apoyo de la Fundación Internacional Josep Carreras para la lucha contra la leucemia que se creó en 1991 y que constituyó un Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo). Las misiones de Redmo son promover, en colaboración con los centros de referencia, la donación de células progenitoras o células madres en España, gestionar la base de datos de donantes voluntarios y realizar la búsqueda de donantes compatibles para pacientes españoles y extranjeros.
Vaqueiro asegura que ser donante no implica riesgo ni hay que hacer operación, sino simplemente una extracción de sangre, que se realiza en el Hospital Nicolás Peña, de Vigo. Una vez analizada y si es compatible con la del paciente, el Centro de Transfusión de Galicia, que es el centro de referencia de donantes, vuelve a citar a la persona para informarle y comprobar si quiere seguir adelante.
En Cangas hay otra niña con la misma enfermedad aunque en su caso sí responde al tratamiento con medicinas.
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