Blog do EDLg do Colexio Plurilingüe Divina Pastora Franciscanas de Ourense

O meu perfil
 CATEGORÍAS
 RECOMENDADOS
 BUSCADOR
 BUSCAR BLOGS GALEGOS
 ARQUIVO
 ANTERIORES
 DESTACADOS

Antonio, sen irmán que o salve
Antonio (un nome figurado) ten oito anos e non pode xogar como os demais nenos. A ferida provocada por unha patada ou un balonazo pódeo enviar ao hospital unha semana. Sofre anemia de Falconi, unha grave enfermidade rara hereditaria cun centenar de casos en España, que deteriora o seu corpo ata facelo fráxil como o cristal, Unha pequena ferida ou corte pode convertirse nun serio problema pola súa disposición a infeccións e hemorraxias. O hospital La Fe de Valencia recomendeu aos seus pais a someterse a unha selección xenética de embrions para concebir un bebé san para curar a Antonio. Unha vida nova para sanar outra xa existente.
A parella da imaxe, que reside en Vinaròs, iniciou todo o proceso burocrático para enfrentarse a este duro tratamento que ten unha tasa de éxito do 10%. Tras superar o último obstáculo, a autorización da Comisión Nacional de Reprodución Asistida (CNRA), que desde a legalización da selección xenética en España en 2006 regula a práctica, recibiron un duro golpe. A sanidade pública lles informou o pasado decembro que non costeaba os gastos da derivación ao Instituto Valenciano de Infertilidad, de caracter privado.
Alleo á polémica, Antonio, o protagonista desta historia, segue xogando ao fútbol só. Soña con coñecer a David Villa e pídelle á súa nai que o apunte ao equipo local para aprender a rematar co resto dos nenos. Cruz, que xa no poderá quedarse embarazada, no puido quitarle a idea da cabeza.


Ana Ortiz Pérez
Comentarios (0) - Categoría Xeral - Publicado o 29-04-2012 22:23
# Ligazón permanente a este artigo
Chuza! Meneame
Deixa o teu comentario
Nome:
Mail: (Non aparecerá publicado)
URL: (Debe comezar por http://)
Comentario:
© by Abertal